Mulheres com ENDOMETRIOSE/Adenomiose

[Y4chzkmr +]

Tudo sobre essa doença e muito mais... Dicas, relatos, conselhos, compartilhamentos de experiências, desabafos, acolhimento, saude mental e fisica, etc.

[Y4chzkmr +]

Eu descobri a endometriose a 1 ano, e agora em exame de rotina descobri novo foco da endometriose. As dores são insuportáveis, fora que a incapacidade física, afeta o psicológico e é difícil lidar com essa doença. A alimentação vem acompanhada de um misto de sensações, sendo a frustração uma delas. Porque não podemos comer comidas que inflamam. Difícil 😪

[Juliagomes]

Tome uxi amarelo, unha e gato e barbatimão
Eu tenho endometriose profunda de 7cm a mais de 7 anos e não sinto dor nenhuma

[Paty Alves Oliveira]

Eu descobri que tenho adenomiose a 3 anos. A um ano descobri que desenvolvi endometriose e meus ovários além de estar menor do que o tamanho normal o direito está colado no útero. Um misto de sensações, pois além dos sintomas e volume de fluxo elevado, temos o inchaço, distensão abdominal e com isso a autoestima vai embora.
Psicológico abala demais pois além do diagnóstico da doença, descobrimos a dificuldade em engravidar, descobrimos que ficamos refens de uma alimentação restrita ou pagamos o preço quando vier a menstruação ou até mesmo a ovulação.
Alterações hormonais bruscas, dificilmente temos um ciclo tranquilo sem dores.
Não tomo anticoncepcional para regular ciclo porque altera terrivelmente meus hormônios e eu fico muito estressada, mas a ponto de quase querer matar alguém e nem meus familiares e nem eu merecemos passar por isso. Então abri mão do anticoncepcional.
O ácido mefenâmico virou meu aliado quando a dor é insuportável e sigo assim.
Não é fácil, eu te entendo perfeitamente.